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藥用羊毛脂（500g/25kg）信息化時(shí)代 相對(duì)高黏度的液體含混懸固體的穩(wěn)定混合物。 軟膏基質(zhì)分為（a）油性基質(zhì)：不溶于水，無(wú)水、不吸收水，難以用水去除（如凡士林）；（b）吸收性軟膏基質(zhì)：無(wú)水，但能夠吸收一定量的水，不溶于水而且不易用水去除（如羊毛脂）；（c）乳劑型基質(zhì)：通常是水包油或油包水型，其中含水，能夠吸收水分，在水中也無(wú)法溶解（如乳膏）；（d）水溶性軟膏基質(zhì)：本身無(wú)水，可以吸
上海Y11藥用羊毛脂 相對(duì)高黏度的液體含混懸固體的穩(wěn)定混合物。 軟膏基質(zhì)分為（a）油性基質(zhì)：不溶于水，無(wú)水、不吸收水，難以用水去除（如凡士林）；（b）吸收性軟膏基質(zhì)：無(wú)水，但能夠吸收一定量的水，不溶于水而且不易用水去除（如羊毛脂）；（c）乳劑型基質(zhì)：通常是水包油或油包水型，其中含水，能夠吸收水分，在水中也無(wú)法溶解（如乳膏）；（d）水溶性軟膏基質(zhì)：本身無(wú)水，可以吸
采買藥用氧化鋅來(lái)mcl 熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%。 鐵鹽 取本品0.40g，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴，煮沸5分鐘使溶解，放冷，加水至50ml，搖勻后，另取25ml，加水10ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液
藥用氧化鋅YHX價(jià)格 熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%。 鐵鹽 取本品0.40g，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴，煮沸5分鐘使溶解，放冷，加水至50ml，搖勻后，另取25ml，加水10ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液
九月供藥用級(jí)氧化鋅 熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%。 鐵鹽 取本品0.40g，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴，煮沸5分鐘使溶解，放冷，加水至50ml，搖勻后，另取25ml，加水10ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液
藥用氧化鋅（輔料500g/袋）批號(hào) 熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%。 鐵鹽 取本品0.40g，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴，煮沸5分鐘使溶解，放冷，加水至50ml，搖勻后，另取25ml，加水10ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液
藥用制劑氧化鋅（鋅白） [1314-13-2] 熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%。 鐵鹽 取本品0.40g，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴，煮沸5分鐘使溶解，放冷，加水至50ml，搖勻后，另取25ml，加水10ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液
藥用輔料氧化鋅廠家Zinc Oxide ZnO 81.38 [1314-13-2] 熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%。 鐵鹽 取本品0.40g，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴，煮沸5分鐘使溶解，放冷，加水至50ml，搖勻后，另取25ml，加水10ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液
四川藥用級(jí)氧化鋅 氧化鋅 Yanghuaxin Zinc Oxide ZnO 81.38 [1314-13-2] 本品按熾灼品計(jì)算，含ZnO不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色微黃白色的無(wú)砂性細(xì)微粉末。 本品在水或中不溶；在稀酸中溶解。 【鑒別】（1） 取本品，加強(qiáng)熱，即變成黃色；放冷，黃色即消失。 ?。?） 本品的稀鹽酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(yīng)（通則
四川產(chǎn)藥用依地酸二鈉 在藥品安全問(wèn)題頻發(fā)、社會(huì)對(duì)健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量控制的政策導(dǎo)向也不斷明晰。2013年5月6日召開(kāi)的國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議提出，建立的食品藥品安全監(jiān)管制度，完善食品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全準(zhǔn)入制度。 事實(shí)上，2013年2月起執(zhí)行的《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《有關(guān)規(guī)定》）已經(jīng)要求地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門加強(qiáng)藥用輔料生產(chǎn)監(jiān)管。對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)
藥用依地酸二鈉（21年批號(hào)） 在藥品安全問(wèn)題頻發(fā)、社會(huì)對(duì)健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量控制的政策導(dǎo)向也不斷明晰。2013年5月6日召開(kāi)的國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議提出，建立的食品藥品安全監(jiān)管制度，完善食品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全準(zhǔn)入制度。 事實(shí)上，2013年2月起執(zhí)行的《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《有關(guān)規(guī)定》）已經(jīng)要求地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門加強(qiáng)藥用輔料生產(chǎn)監(jiān)管。對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)
藥用依地酸二鈉（20藥典完善改變） 加水適量使溶解，置50ml納氏比色管中，加20%枸櫞酸溶液2ml與氯化鈣0.5g，振搖溶解后，加巰基乙酸0.1ml，搖勻，用氨試液調(diào)節(jié)至石蕊試紙顯堿性，用水稀釋至50ml，搖勻，靜置5分鐘，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液（通則0807）1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.002%）。
藥用依地酸二鈉（500g/瓶起購(gòu)） 加水適量使溶解，置50ml納氏比色管中，加20%枸櫞酸溶液2ml與氯化鈣0.5g，振搖溶解后，加巰基乙酸0.1ml，搖勻，用氨試液調(diào)節(jié)至石蕊試紙顯堿性，用水稀釋至50ml，搖勻，靜置5分鐘，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液（通則0807）1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.002%）。
藥用級(jí)依地酸二鈉（螯合劑系列） （【檢查】絡(luò)合力試驗(yàn) 取本品，精密稱定，用水溶解并稀釋制成0.01mol/L的溶液，作為供試品溶液；精密稱取經(jīng)200℃干燥2小時(shí)的碳酸鈣0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml與6mol/L鹽酸溶液0.8ml使溶解，用氨試液調(diào)節(jié)至中性，用水稀釋至刻度，搖勻，作為試驗(yàn)溶液（1）（0.01mol/L）；精密稱取硫酸銅0.250g，置100ml量瓶中，用水溶解并稀釋
藥用級(jí)依地酸二鈉-提供檢驗(yàn)報(bào)告 （【檢查】絡(luò)合力試驗(yàn) 取本品，精密稱定，用水溶解并稀釋制成0.01mol/L的溶液，作為供試品溶液；精密稱取經(jīng)200℃干燥2小時(shí)的碳酸鈣0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml與6mol/L鹽酸溶液0.8ml使溶解，用氨試液調(diào)節(jié)至中性，用水稀釋至刻度，搖勻，作為試驗(yàn)溶液（1）（0.01mol/L）；精密稱取硫酸銅0.250g，置100ml量瓶中，用水溶解并稀釋
藥用輔料依地酸二鈉CDE登記號(hào) （本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中溶解，在甲醇、幾乎不溶。 【鑒別】（1） 取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%*溶液6ml，振搖，加碘化鉀試液3ml，無(wú)黃色沉淀生成；用氨試液調(diào)節(jié)至堿性，再加草酸銨試液3